生物制药净化车间的特点：

1、生物制药净化车间不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，药品厂净化工程，而且对生产人员的素质有严格的要求。

2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及专业的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：专业！诚信！高效！

洁净手术部装饰要求

手术部墙体

手术室及洁净内走廊墙壁体选用防锈、耐擦洗、耐酸碱、防火、隔音保温的金属材料（电解金属板或彩钢板）制成墙面，墙体连接采用圆弧形式。

洁净外走廊和其他辅助用房采用彩钢板，彩钢板板厚度必须按国家标准执行。

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药品厂房关键技术主要在于控制尘埃和微生物，晋宁药品净化工程，药品车间环境控制的重中之重。GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性和生命性。

药品洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。

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