散发有害气体或有危险气体的药品洁净室应设置事故排风装置，并应符合下列规定

1. 事故排风区域的换气次数不应小于12次/h;

2. 事故排风系统的通风构件和设备应满足相应的防腐或防爆要求;

3. 事故通风机的电器开关应分别设置在洁净室内和洁净室外便于操作的地点，当设置有害或可燃气体检测、报警装置时，事故通风系统宜与其联动，并保证事故通风系统电源可靠性;

4. 设有事枚排风的场所不具备自然进风条件时，应同时设置补风系统，补风量应为排风量的50%~80%，补风机应与事故排风机连锁。

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保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，若不除尘控制微生物粒子，药品的质量就难保证。特别是静脉注射的药品，药品车间净化工程厂家，对于生产环境的要求更高。另外，药品车间净化工程公司，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止药品交叉污染和污染大气环境。

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药品净化 制药厂GMP无菌车间装修要素！

一、洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控人员不必要的进入。B级洁净区的设计应当能够使管理或监控人员从外部观察到内部的操作。

二、为减少尘埃积聚并便于清洁，药品车间净化工程报价，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。门的设计应当便于清洁。

三、无菌生产的A/B级洁净区内禁止设置水池和地漏。在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的设计、布局和维护，并安装易于清洁且带有空气阻断功能的装置以防倒灌。同外部排水系统的连接方式应当能够防止微生物的侵入。

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