药品洁净室因生产工艺及药品产量等原因，一般不会24h处于连续生产状态，但为了避免在非生产时药品洁净室遭受污染，能维持良好的环境状态，如对无菌要求或湿热地区的洁净室，净化空气调节系统连续运行或采用节能型的低频运行，使洁净室维持正压并避免洁净室内表面结露等。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及专业的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：专业！诚信！高效！
经常或按期清洗、更换空气过滤器，新风入中粗效、中效泡沫塑料过滤器要经常清洗。当中效过滤器的终阻是初阻的二倍或限定值时，应进行清洗。过滤器阻力过大时，应该更换。泡沫塑料过滤器清洗后，贵州药品净化工程设备，应该测定。
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散发有害气体或有危险气体的药品洁净室应设置事故排风装置，贵州药品净化工程，并应符合下列规定
1. 事故排风区域的换气次数不应小于12次/h;
2. 事故排风系统的通风构件和设备应满足相应的防腐或防爆要求;
3. 事故通风机的电器开关应分别设置在洁净室内和洁净室外便于操作的地点，当设置有害或可燃气体检测、报警装置时，事故通风系统宜与其联动，并保证事故通风系统电源可靠性;
4. 设有事枚排风的场所不具备自然进风条件时，应同时设置补风系统，补风量应为排风量的50%~80%，补风机应与事故排风机连锁。
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