连续监测系统通过监控和记录，将“GMP关键参数”提供给生产人员，无菌室净化工程设计，从而对系统产生直接的影响，食品无菌室净化工程，这个系统需要通过确认和验证。这些"GMP关键参数”监控和记录的系统，无菌室净化工程施工，应独立设置，与净化空气调节的控制系统分开，以避免确认过程变复杂，因为净化空气调节的控制系统只需调试，德宏无菌室净化工程，无须验证。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及专业的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：专业！诚信！高效！

有些药厂净化车间在空态或静态测试洁净度时，勉强合格，在动态测试（生产）条件下，洁净度不理想；所以不得不把空调机组变频调速设置为Max工况（如此换气次数即达到相对值），以使室内洁净度达到要求。换气次数的增加势必会导致能耗加大，形成不必要的支出，加大了药品的生产成本。

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设计局部排风罩时，应遵循以下原则：

　　1、局部排风罩应尽可能包围或靠近有害物发生源，使有害物限于较小的空间，尽可能减小其吸气范围，便于捕集和控制。

　　2、排风罩的吸气气流应尽可能与污染气流运动方向一致。

　　3 、已被污染的吸入气流不允许通过人的呼吸区。设计时要充分考虑操作人员的位置和活动范围。

　　4、排风罩应力求结构简单、造价低，便于制作安装和拆卸维修。

　　5 、和工艺密切配合，使局部排风罩的配置与生产工艺协调一致，力求不影响工艺操作。

　　6、要尽可能避免或减弱干扰气流如穿堂风、送风气流等对吸气气流的影响。

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