我方在根据《中国药典》2015年版第四部及《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（GMP），对于B、C、D级洁净室，采用非单向流，末端采用过滤效率99.995%-99.999%的H14过滤器，保证B级55次，C级25次，D级15次的换气次数，利用洁净空气对房间内的空气进行稀释，以此来达到相应的洁净度要求。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！欢迎来电咨询！

不知何时，gmp净化工程哪家，环保已经成为制药企业的必修课。在接连不断的环保风暴下，药企购建新的环保设备或对原环保设备进行改造，拆迁停产，升级转型，还有大批中小型药企退出市场.....当前，环保已经成为影响制药行业格局的一大因素。

革命——推动企业创新发展

  环保税有利于激发制药企业对节能减排的重视，加大相关新设备的投入，同时淘汰落后的高污染、高耗能设备。

  与环保税相对的是，2018年以来，我国减税降费力度不断加码，gmp净化工程，制药企业的成本降低后，可以将节省下来的资金作为环保改造之用，实现创新、可持续发展。

环保已经成为制药行业未来可持续发展的趋势，gmp厂房净化工程公司，随着行业格局不断生变，监管趋严的背景下，提前布局环保战略，gmp净化工程安装，实现绿色生产，且具备高技术高附加值的药企，能够创造更稳定的盈利，受环保政策的影响也更小。

药洁净区对温湿度要求较为宽松，生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20～24℃，相对湿度为 45%-60%。100000级区域一般控制温度为18～28℃，相对湿度为50 %--65%。这个温湿度范围及精度要求相对电子厂要求较为宽松，一般来说采用集中式冷水机组 组合风柜送风可达到要求。投资较少及运行费用低。

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