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手术室净化工程预算
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发布时间: 2023-01-05 14:16
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一些国家纷纷各自对此做出限制性规定,根据这个要求,在设计药品生产企业GMP车间净化时,必须对可能产生微粒、尘埃的环节,如室内装修、环境空气、设备、设施、容器、工具等做出必要的规定,此外还必须对进入洁净厂房的人员和物料进行净化处理,分为通道和物流通道。

在生产过程中会出现潜在的生物危害,洁净级别和无菌的要求高。今天我们以二级(总承包)服务商赛达净化工程某项目为例,具体分析制药工业无尘车间工程装修施工要点。

该项目面积3000 ㎡ 赛达净化工程以GMP为标准,集中利用能源,降低能耗,以实现清洁生产为目的,进行合理的规划设计,打造现代节能型研发与办公综合体标志性工程。










工艺布局应防止污染

净化车间应分别设置人员和物流进去生产区域的通道, 必要时应设置极易造成污染的物料和废气物的出入口。 进入洁净区的人员必须有相应的净化用室和设施。进入洁净区的物料必须有与生产区洁净级别相适应的净化车间和设施, 根据生产实际情况可采用物料清洁室、 气闸室进入洁净区, 进入非终灭菌药品生产区的原辅料、 包装材料和其他药品必须时还应设置灭菌室或灭菌设施, 但不得对洁净室环境产生不了影响。洁净区内物料传递输送路线要尽量短, 减少折返。 生产中的废弃物不宜与物料进口合用一个气闸室火传递窗。 B 级洁净室使用的传输设备不得穿越空气洁净度较低级别区域。






手术室设计平均照度为400Lex,辅助房设计平均照度为200Lex。手术部的配电均采用电缆金属桥架敷设主干线路,各支管线路均采用金属电线管。手术层和设备层各设一个独立的总配电箱,并将经过双路切换的电源引至这两个总配电箱,手术室净化工程预算,从总配电箱后出线开始由净化单位安装。为保证手术室日后用电设备的电源,该设计在每个手术室低安装1个不锈钢对多功能集中插座箱,该箱离地300mm。





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