考虑到上述原因还仅仅是制药工业进行排风系统设计的基础部分。制药工业的排风系统设计十分复杂，要联系制药过程中的各种环节来考虑。例如，要防止排风携带某些强致敏性或毒性污染大气，也要注意回收排风中携带的有效成分等；在粉尘或有害物产点直接将其捕集，经过必要的分离、净化处理后排至室外的局部排风方式效果较好等。

吊顶

1.吊顶材质为∶岩棉彩银钢板机制板，T=50mm，δ=0.426mmt。吊顶高;度流化床车间为55m，其他车间为2.6m.

2.彩钢板吊顶上一般不允许踩人，如有特殊情况，环境净化工程方案，请与现场工程师联系。

3. 门窗

门窗的位置除注明者外，门窗开洞应开在整板上。

一般门窗采用铝合金门框，门使用采钢板门;窗般使用钢化玻璃。视窗安装高度1100mm。

所有门窗应仔细核对规格、数量后才能订货。

GMP净化车间净化是生物制药企业，需要的一套科学的、严格的无菌无尘药品生产环境、工艺、运行和管理体系。地消除掉所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出的、卫生较安全的产品。

　　GMP规定制剂、的精烘包、制剂所使用的原辅料、直接与药品接触的包装材料的生产均应该在洁净区域内进行。药品生产企业的GMP车间净化或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域，其建筑结构、设备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生和滞留的功能。

环境净化工程方案由云南赛达净化设备有限公司提供。行路致远，砥砺前行。云南赛达净化设备有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为环保项目合作具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!